メタブロムアニリン, パラブロムアニリンの^1H核磁気共鳴の化学シフトに対する溶媒効果II
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概要
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^1H Nuclear magnetic resonance spectra of meta- and para-bromoaniline in various solvents were observed. Dilution coefficients (Δδ/Δc) were estimated from concentration dependences on each proton chemical shift of the solute molecules. Solvent effects on each position of the solute molecules were discussed by means of correlation analysis, where the dilution coefficient was used as an analytical factor. It might, therefore, be concluded that the solvent effects were well explained by diamagnetic anisotropy of aromatic ring (ASIS), steric hinderance and electron redistribution when solvated to functional groups, and then, contribution of bromine group to the solvent effect was negligiblly small compared to that of amino group.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1984-06-25
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