フラン誘導体の合成化学的研究(第52報) : Ketone類とLithiumacetylideならびにLithiumacetylide Ethylenediamineとの反応について
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概要
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Ethynylation of 2-furyl (para-substituted phenyl) ketones (Ia-d), 2-(5-nitrofuryl) (para-substituted phenyl) ketones (IIIa, b), p, p'-disubstituted benzophenones (Va, b and VIIa-c), and 2-thienyl phenyl ketone (IXa) with lithium acetylide or lithium acetylideethylenediamine afforded the corresponding ethynylcarbinol (IIa-d, IVa, b, VIa, b, VIIIa-c, and Xa) in 30-84% yield. Isolation of the corresponding ethynylcarbinols (IVc and IVd) was not successful in the case of 2-(5-nitrofuryl) p-chlorophenyl ketone (IIIc) and 2-(5-nitrofuryl) p-bromophenyl ketone (IIId).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1969-11-25
著者
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