ニトロフラン誘導体の研究(第38報) : 安定なホスフォランとスルフォニルクロライドとの反応
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概要
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The so-called 'trans-ylidation' was carried out using ethoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane (I) as the phosphorane, and p-toluenesulfonyl chloride (IIa), benzenesulfonyl chloride (IIb), p-chlorobenzenesu1fonyl chloride (IIc), and p-acetamidobenzenesulfonyl chloride (IId) as the halogenides, in dry benzene at room temperature. In this case, the corresponding sulfones (IIIa-d) were not obtained and the corresponding compounds formed by the reduction (deoxygenation) of the sulfones were obtained in the form of α-(p-tolylthio)-(Xa), α-phenylthio (Xb), α-(p-chlorophenylthio)-(Xc), and α-(p-acetamidophenylthio)ethoxycarbonylmethylenetriphenylphosphoranes (Xd). The Wittig reaction of these compounds with 5-nitro-2-furfural (XIa), 3-(5-nitro-2-furyl)acrolein (XIb), and p-nitrobenzaldehyde (XIII) was carried out and the foregoing products were proved form the corresponding products of this reaction.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1968-08-25
著者
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