1-(2-Chloroethyl)-3-(4-subustituted-2,3-dioxo-1-piperazinylalkyl)-1-nitrosoureaの合成並びにその物理化学的性質
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概要
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1-(2-Chloroethyl)-3-(4-substituted-2,3-dioxo-1-piperazinylalkyl)-1-nitrosourea (Ia-r) were synthesized and their physico-chemical properties were examined. Along with an increase of the carbon number n between the nitrosourea moiety and the 2,3-dioxopiperazine ring, the alkylating activity was reduced, the stability in aqueous solution at pH 7-8 was increased, and the NH proton of the nuclear magnetic resonance spectrum was shifted to a higher field. They were not related to the 4-substitutent R of the 2,3-dioxopiperazine ring.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1979-07-25
著者
-
桃井 海秀
富山化学工業株式会社綜合研究所
-
才川 勇
富山化学工業株式会社綜合研究所
-
吉田 長作
富山化学工業株式会社綜合研究所
-
堀 孝子
富山化学工業株式会社綜合研究所
-
酒井 広志
富山化学工業株式会社綜合研究所
-
大橋 俊則
富山化学工業株式会社綜合研究所
-
木羽 泰男
富山化学工業株式会社綜合研究所
-
竹野 隆恒
富山化学工業株式会社綜合研究所
-
岸本 寿美子
富山化学工業株式会社綜合研究所
-
堀 孝子
Research Laboratory, Toyama Chemical Co., Ltd.
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吉田 長作
Research Laboratory, Toyama Chemical Co., Ltd.
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竹野 隆恒
Research Laboratory, Toyama Chemical Co., Ltd.
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木羽 泰男
Research Laboratory, Toyama Chemical Co., Ltd.
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岸本 寿美子
Research Laboratory, Toyama Chemical Co., Ltd.
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吉田 長作
Research Laboratory Toyama Chemical Co. Ltd.
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堀 孝子
Research Laboratory Toyama Chemical Co. Ltd.
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桃井 海秀
Research Laboratory Toyama Chemical Co. Ltd.
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才川 勇
富山化学工業
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竹野 隆恒
Research Laboratory Toyama Chemical Co. Ltd.
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木羽 泰男
Research Laboratory Toyama Chemical Co. Ltd.
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岸本 寿美子
Research Laboratory Toyama Chemical Co. Ltd.
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