含硫カルコン誘導体の合成ならびにその生物活性について(第4報)Thioaurone類の新合成法
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概要
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Chalcone (I) or 4-nitrochalcone (II) reacted with phenylsulfenyl chloride in acetic acid to give 1-chloro-1-phenyl-2-phenylthio-3-phenyl-3-propanone (III) or 1-p-nitro-phenyl-1-chloro-2-phenylthio-3-phenyl-3-propanone (IV) as an adduct. However, the reaction of 5'-methyl-2'-methylthiochalcones (VII to XIII) or 5'-chloro-2'-methylthio-chalcones (XIV to XVIII) with arylsulfenyl chloride did not afford such an adduct. In this reaction, 5-methyl- or 5-chloro-thioaurones (XIX to XXX) were formed from these chalcones (VII to XVIII) by a five-membered ring closure with demethylation of their methylthio groups. This reaction is available as an one step method for synthesis of thioaurones from 2'-methylthiochalcones.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1975-03-25
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