酵素を利用するセレノメチオニンのDL体からのD体またはL体の調製およびそのL体からD体の調製
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概要
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This investigation was carried out to prepare each of the optical isomers of selenomethionine to be used for some biochemical studies. In order to obtain the D- or L-isomer from commercial DL-selenomethionine, it was incubated with immobilized amino acid oxidase at 37℃, and the incubation mixture was passed through Dowex 50W-X2 column. Preparation of the D-isomer from the L-isomer was performed by racemization of the L-isomer with amino acid racemase, followed by degradative removal of the L-isomer from the formed racemate with L-amino acid oxidase. These results also showed that amino acid oxidases and amino acid racemase used in this experiment react with selenomethionine.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1984-03-25
著者
-
江崎 信芳
京都大学化学研究所
-
五島 廉輔
静岡薬科大学
-
五島 廉輔
静岡県立大学薬学部
-
為政 脩
静岡県立大学薬学部
-
海野 けい子
静岡薬科大学
-
為政 脩
静岡薬科大学
-
武田 厚司
静岡薬科大学
-
左右田 健次
京都大学化学研究所
-
左右田 健次
関西大・生物工
-
武田 厚司
静岡県立大学 薬学部医薬生命化学分野
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