2-ジシアノメチレン-1,2-ジヒドロ-1-メチルピリジン及びそのモノメチル体のディールス-アルダー反応と芳香族性について
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概要
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The Diels-Alder reactions of 2-dicyanomethylene-1,2-dihydro-1-methylpyridine (Ia), 1-methyl-2 (1H)-pyridone (IIa) and their monomethyl derivatives (Ib-e and IIc, e) with N-phenylmaleimide (IIIb) were studied in connection with the aromaticity of the dienes. The yields of adducts (IVa-e and Va, c, e) are well correlated with the corresponding Homo-Lumo interaction energy (ΔE) of the diene and the dienophile calculated by using CNDO/2 method. The reactivity of Ia as a diene is somewhat lower than that of IIa reflecting the fact that the aromaticity of the former exceeds that of the latter.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1989-12-25
著者
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