コレシストキニンA受容体拮抗剤の合成研究(第4報)ベンズイミダゾール誘導体の合成とコレシストキニンA受容体阻害作用
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概要
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A number of benzimidazole derivatives were synthesized and tested for cholecystokinin A (CCK-A) receptor inhibitory activity in order to study structure-activity relationships. Significant CCK-A receptor inhibitory activities were found in the compounds having carboxyl or tetrazolyl group. As the most preferred compound, 4-(5,6-dichlorobenzimidazol-2-yl)-N-(3-methoxypropyl)-N-pentylglutaramic acid (4g) was selected.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1996-09-25
著者
-
赤羽 増夫
キッセイ薬品工業(株)開発研究部
-
赤羽 健司
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
味澤 幸義
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
佐藤 和明
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
小林 通洋
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
赤羽 増夫
キッセイ薬品工業(株)創薬研究部
-
玉井 哲郎
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
斉藤 勝
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
田中 信之
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
鎌田 晃爾
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
味澤 幸義
キッセイ薬品工業(株)創薬研究部
-
小林 通洋
キッセイ薬品工業(株)中央研究部
-
斉藤 勝
キッセイ薬品工業 中研
-
赤羽 増夫
キッセイ薬品工業(株)劇薬研究部
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