コレシストキニンA受容体拮抗剤の合成研究(第1報)Malonamide誘導体の合成とコレシストキニンA受容体阻害作用
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概要
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2-Substituted malonamide derivatives were synthesized and tested for cholecystokinin A (CCK-A) receptor inhibitory activity. Significant CCK-A receptor inhibitory activities were found in only three compounds (4g-i) which have carboxyl group. In order to study structure-activity relationships, carboxyethyl group was selected for 2-substituent and a number of N-substituted malonamides were prepared. After these compounds were tested for CCK-A receptor inhibitory activity, 4-(3,4-dichlorophenylcarbamoyl)-N, N-dipentylglutaramic acid (4h) was selected as the most preferred compound.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1996-01-25
著者
-
味澤 幸義
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
北澤 牧雄
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
内田 雅彦
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
小林 通洋
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
味澤 幸義
キッセイ薬品工業(株)創薬研究部
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小林 通洋
キッセイ薬品工業(株)中央研究部
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北沢 牧雄
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
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内田 雅彦
キッセイ薬品工業株式会社 研究企画部
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