抗潰瘍剤の合成研究(第3報)2,4-Oxazolidinedione誘導体の合成と抗潰瘍作用
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概要
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In order to study structure-activity relationships, 2,4-oxazolidinedione derivatives (5,6) were prepared and tested for antiulcer activities. As a result, 5a-e, m, and 6a showed potent antiulcer activities. As the most preferred compound, 3-{2-(2-thienyl)ethyl}-2,4-oxazolidinedione (5d) was selected. Various methods for preparing 5d were, therefore, studied. Convenient method for preparing 5d on an industrial scale is method A, i.e., the reaction of 2-(2-thienyl) ethyl chloride (14) with potassium salt (15c) of 2,4-oxazolidinedione.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1984-06-25
著者
-
北沢 牧雄
キッセイ薬品工業(株)
-
北澤 牧雄
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
小林 通洋
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
斉藤 武直
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
北沢 牧雄
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
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