2,4-Oxazolidinedioneおよびその誘導体の合成
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概要
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Facile synthetic methods of 2,4-oxazolidinedione (2), a key intermediate of 3-{2-(2-thienyl) ethyl}-2,4-oxazolidinedione (3) having potent antiulcer activities, were studied. As a result, potassium salt (8a) of 2,4-oxazolidinedione was conveniently obtained in good yield by the reaction of ethyl glycolate with KOCN. Furthermore, potassium salts (8) of 5-substituted and 5,5-disubstituted-2,4-oxazolidinediones were obtained by the reaction of the corresponding 2-hydroxy acid esters (4) with KOCN. The compound (8a) was also prepared by the reaction of ethyl N-chloroacetylcarbamate (14) and NaOAc, followed by treatment of the product (15) with KOH.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1983-11-25
著者
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北沢 牧雄
キッセイ薬品工業(株)
-
北澤 牧雄
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
小林 通洋
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
斉藤 武直
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
-
北沢 牧雄
キッセイ薬品工業株式会社中央研究所
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