Total Synthesis of (+)-Mayolide A. Absolute Structure of Mayolide A, a Secocembrane Diterpenoid from the Soft Coral Sinularia mayi

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概要

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• The stereoselective total synthesis of (+)-mayolide A (1) was achieved starting from D-mannitol via two crucial steps : stereoselective introduction of a two-carbon unit into the β-position of the butenolide 5 and repeated Claisen rearrangement to produce the side chain. The absolute structure of natural mayolide A from the Okinawa soft coral Sinularia mayi was determined as 2 by the present synthesis.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1992-07-25

著者

• 山田 泰司

  東京薬大薬

• Iguchi K

  東京薬科大学

• 井口 和男

  Tokyo College of Pharmacy

• 山田 泰司

  Tokyo College of Pharmacy

• 長岡 博人

  Tokyo College of Pharmacy

• 岩島 誠

  Tokyo College of Pharmacy

• 阿部 晴康

  Tokyo College of Pharmacy

• 長岡 博人

  Tokyo College Of Pharmacy:(present Address)meiji College Of Pharmacy

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