Evaluation of Bioavailability upon Oral Administration of Cinnarizine-β-Cyclodextrin Inclusion Complex to Beagle Dogs
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概要
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The bioavailability of cinnarizine (CN) upon oral administration of its β-cyclodextrin complex to beagle dogs was investigated in comparison with that of CN alone. The dissolution rate at pH 3.0-6.8 was increased significantly by inclusion complexation, but there was no difference in the bioavailability of CN after oral administration of β-cylodextrin complex and that of CN alone. The absorption of CN was decreased significantly when CN was administered with NaHCO_3. However, no decrease was observed in the case of CN-β-cylodextrin inclusion complex.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1985-07-25
著者
-
永井 恒司
星薬科大学
-
永井 恒司
星薬科大学 薬剤
-
永井 恒司
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hoshi University
-
対馬 勇禧
Tsukuba Research Laboratories, Eisai Co., Ltd.,
-
栢野 正則
Tokyo Research Laboratories, Eisai Co., Ltd.,
-
徳村 忠一
星薬科大学医療薬剤学教室
-
対馬 勇禧
エーザイ
-
栢野 正則
Research Laboratories of Technological Development, Eisai Co., Ltd.
-
栢野 正則
Tokyo Research Laboratories Eisai Co. Ltd.
-
立石 公男
Research Laboratories Of Pharmaceutical Development Eisai Co. Ltd.
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