Studies on Steroids. LI. Stereoselective Introduction of 22- and 24-Hydroxyl Function in the Steroidal Side Chain
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概要
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Osmium tetroxide oxidation of the 22-olefin (4) and reaction of sodium dimethylsulfonium methylide with the 22-aldehyde (3a) afforded stereoselectively the 22S-and 22R-epoxides (7a and 7b), respectively. Those epoxide can be led to the 22R- and 22S-hydroxy steroides by Grignard reaction. Inversion of the configuration of hydroxyl group on C-22 and C-24 positions was achieved in high yield by means of superoxide displacement reaction.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1978-12-25
著者
-
石黒 正路
サントリー生物医学研究所
-
池川 信夫
Laboratory Of Chemistry For Natural Products Tokyo Institute Of Technology
-
池川 信夫
いわき明星大学理工学部
-
石黒 正路
Laboratory of Chemistry for Natural Products, Tokyo Institute of Technology
-
Ishiguro Masaji
Department Of Chemistry Tokyo Institute Of Technology:(present Address)suntory Institute For Biomedi
-
斉藤 博満
Laboratory Of Chemistry For Natural Products Tokyo Institute Of Technology
-
坂本 敦男
Laboratory of Chemistry for Natural Products, Tokyo Institute of Technology
-
坂本 敦男
Laboratory Of Chemistry For Natural Products Tokyo Institute Of Technology
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