アポトーシス(細胞死)耐性能付与技術動物細胞の機能的利用に向けて
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概要
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動物細胞を機能性細胞として実用する場合に求められるアポトーシス抑制技術の確立を目指して, 複数の手法で複数の細胞株について検討した.(1)Bcl-2の過剰発現は, 調べたすべての株(ハイブリドーマ, ミ***ーマ, CHO, COS)において, 細胞生存を改善し, ほぼ培養を二日程度以上延長した.またハイブリドーマおよびCOSについては, 有用タンパク質の生産増大が確認されている.(2)テトラペプチドDEVDを用いたCaspase3阻害による生存改善効果が認められた(CHO, ハイブリドーマ, ミ***ーマ).(3)Bcl-2の過剰発現株にDEVDを添加することで相加的に生存改善効果が認められた(ハイブリドーマ, CHO).その効果はハイブリドーマの場合はBcl-2過剰発現株の培養をさらに3日程度延長したが, CHO細胞の場合の培養延長効果は1日程度であった.ミ***ーマ細胞については, Bcl-2とBAG-1の共発現株にDEVDを添加することでやはり相加的な培養期間延長効果を得た.(4)バキュロウイルス由来Caspase阻害タンパクp35のトランスフェクションによる生存改善効果は有効である株(CHO)とそうでない株(ハイブリドーマ, HeLa)があった.(5)カウポックスウイルス由来Caspase阻害タンパクcrmAのトランスフェクションによる生存改善効果はわずかに認められる株(CHO)があったが, HeLa細胞などは死滅し, あまり有効な方法ではなかった.
- 1999-01-25
著者
-
長棟 輝行
東京大学大学院工学系研究科バイオエンジニアリング専攻
-
寺田 聡
福井大学
-
藤田 哲男
ファイザー製薬
-
鈴木 栄二
(財)地球環境産業技術研究機構
-
寺田 聡
福井大工・生応化
-
矢田 剛
東京大学
-
福岡 克之
東京大学
-
相沢 寛史
科学技術庁
-
寺田 聡
東京大学大学院工学系研究科化学生命工学専攻
-
鈴木 栄二
信州大繊維・精密素材
-
長棟 輝行
東京大学大学院工学系研究科化学生命工学専攻
-
矢田 剛
東京大学大学院工学系研究科化学生命工学専攻
-
福岡 克之
東京大学大学院工学系研究科化学生命工学専攻
-
相沢 寛史
東京大学大学院工学系研究科化学生命工学専攻
-
藤田 哲男
東京大学大学院工学系研究科化学生命工学専攻
-
鈴木 栄二
(財)地球環境産業技術研究所
-
長棟 輝行
東京大学大学院工学系研究科
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