S-Carbalkoxythiamine類にかんする研究 : (V)S-Carbalkoxythiamine類のシロネズミにおける亜急性および慢性毒性
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概要
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Pathological study on the toxicity of S-carbethoxythiamine, S-carbobutoxythiamine and O, S-dicarbethoxythiamine was performed with the following results : The subacute LD_<50> of CET, CBT and DCET were estimated respectively to be 5.2 g/kg×5 and over, 4.8 g/kg×5 and 6.7 g/kg×5 p.o.. Large doses of CET and DCET, more than 3.5 g/kg×5,did not produce any specific pathological lesions in rats, but merely unspecific organ lesions similar to those of the animals in a catabolic phase of the post-aggressive oscillating reaction were found. Although some degenerative changes of the liver and kidney appeared in the rats administered a large dose of CBT (3.5 g/kg×5), these were experimentally demonstrated to be mainly caused by the toxic effect of butanol, a presumable metabolite of CBT. No pathological findings were noted in the rats administered CET, CBT and DCET in doses of either 785 mg/kg for 20 days or 20 mg/kg for 12 weeks.
- 日本ビタミン学会の論文
- 1962-06-25
著者
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峰下 銕雄
塩野義製薬(株)油日ラボラトリーズ
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村岡 義博
塩野義製薬株式会社新薬研究所
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林 裕造
塩野義製薬株式会社 研究所
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林 裕造
塩野義製薬株式会社研究所
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関原 俊二
塩野義製薬株式会社研究所
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村岡 義博
塩野義製薬(株)研究所・神崎川分室
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