若年性卵巣顆粒膜細胞腫の1治験例
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概要
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A case of juvenile granulosa cell tumor was reported. This was first described by Scully as a variant form of granulosa cell tumor. It is almost always encountered in the first two decades of life, and in spite of its microscopically malignant appearance the prognosis is said to be better than in the adult type. A 4-year-old girl was referred to our hospital with complaint of abdominal distension. On physical examination, an adult-head sized mass was palpable arising from the pelvis. She had breast development and whitish vaginal discharge. She also had a large quantity of ascitic fluid, and cytology of the fluid was reported as ClassII. Abdominal aortography revealed that the tumor originated from right ovary. Because of sexual precocity and high value of serum estrogen, garnulosa cell tumor was strongly suspected. At surgery, the mass was found replacing the entire right over. There were no evidence of local invasion or metastases. Rt. salpingo-oophorectomy and wedge resection of left ovary were carried out on March 9, 1983. The tumor weighed l,615g and measured 23cm in greatest dimension. It was well-enca-psulated. Microscopically there were granulosa cells in clusters and forming follicles. The diagnosis of juvenile granulosa cell tumor was obtained and it was also agreed with by Scully. Serum estradiol level dropped rapidly after surgery, and 4 months later regression of breast development was noted. There is no evidence of recurrence in 2 years and 2 months after surgery.
- 日本小児外科学会の論文
- 1986-11-02
著者
-
福澤 正洋
大阪大学医学部小児外科
-
高野 弘志
国立呉病院心臓血管外科
-
高野 弘志
大阪労災病院心臓血管外科
-
岡田 正
大阪大学医学部小児外科
-
大口 善郎
大手前病院外科
-
高野 弘志
大阪大学医学部心臓血管外科
-
中村 哲郎
大阪大学医学部小児外科
-
大口 善郎
大阪大学医学部第1外科
-
福澤 正洋
大阪大学医学部付属病院小児成育外科
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