チオセミカルバゾン類および 1-チオカルバモイル-2H-ピラゾリン-5-オン類の合成およびイネいもち病防除活性

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概要

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• α-アルキルアセト酢酸エチルおよびアミドと4-置換および非置換チオセミカルバジドをエチルアルコールまたは50%エチルアルコール溶媒中, 中性ないしpH 4∿5の酸性条件下で反応を行ない対応する4-置換および非置換チオセミカルバゾンを得た.1-チオカルバモイル-2H-ピラゾリン-5-オンはα-アルキルアセト酢酸エチルおよびアミドをエチルアルコール中強酸性条件下で還流することにより得た.このようにして合成したチオセミカルバゾン類および1-チオカルバモイル-2H-ピラゾリン-5-オン類のイネいもち病防除活性試験を行なった結果, チオセミカルバゾン類の中ではα-ヘキシルアセト酢酸エチルチオセミカルバゾンが強い活性を示した.そして, 1-チオカルバモイルピラゾリン-5-オン類の活性は3-メチル置換化合物のほうが3-フェニル置換化合物より大であり, とくに4-ヘキシル-3-メチル-1-(N-メチルチオカルバモイル)ピラゾリン-5-オンは最も強い防除および治療効果を示した.

• 日本農薬学会の論文
• 1986-05-20

著者

• 宮本 美子

  Department of Chemistry, School of Hygienic Science, Kitasato University

• 松本 邦臣

  明治製菓(株)薬品総合研究所

• 渡辺 哲郎

  Research Laboratories, Meiji Seika Kaisha Ltd.

• 松本 邦臣

  Research Laboratories, Meiji Seika Kaisha Ltd.

• 宮本 美子

  北里大学衛生学部

• 渡辺 哲郎

  Research Laboratories Meiji Seika Kaisha Ltd.

• 西村 民男

  北里大学衛生学部

• 西村 民男

  北里大・衛生

• 西村 民男

  Department of Chemistry, School of Hygienic Sciences, Kitasato University

• 宮本 美子

  Department Of Chemistry School Of Hygienic Sciences Kitasato University

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