化学物質による活性酸素の生成と消去 : 第11回公開シンポジウム : 環境変異原の活性発現と抑制の化学的機構
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Quinones are common in several natural products and endogeneous biochemicals or generated through metabolism of aromatic hydrocarbons. Some quinones are potent redox active compounds which can undergo enzymatic redox cycling with their corresponding semiquinone anion radicals and as a result generate superoxide anion radicals. In this paper, we review the catalytic activity of quinones and nitroarenes, as mediators in the reductive activation of molecular oxygen and in the oxidative quenching of superoxide, examined by electrochemical method.
- 日本環境変異原学会の論文
- 2000-12-22
著者
-
福原 潔
国立医薬品食品衛生研究所有機化学部
-
宮田 直樹
名古屋市立大学
-
宮田 直樹
名市大薬
-
福原 潔
国衛研
-
宮田 直樹
国立医薬品食品衛生研究所有機化学部
-
福原 潔
国立医薬品食品衛生研究所・有機化学部
-
福原 潔
国立医薬品食品衛生研究所
関連論文
- フェノール性抗酸化物質をシーズとした高機能性分子の開発
- P-085 抗変異原物質として期待される立体構造固定型エピガロカテキンの合成(ポスターセッション)
- P088 ニトロフェナンスレン、アリストロキア酸によってC3H/Heマウスに誘発される8-Oh-dGの緑黄色野菜による抑制効果について(ポスターセッション)
- P087 抗酸化作用の増強と遺伝毒性の軽減を目的としたレスベラトロール誘導体の開発(ポスターセッション)
- W3-5 ニトロフェナンスレン、アリストロキア酸によってC3H/Heマウスに誘発される8-OH-dGの緑黄色野菜による抑制効果について(ワークショップ(3) : 変異原とその作用機構)
- P-55 脂溶性平面型カテキンの抗酸化作用と生物作用(ポスター(2))
- P1-009 緑黄色野菜抽出物による8-OH-dGの抑制効果(活性酸素種)
- フェノール性抗酸化剤からの活性酸素生成
- 発がん性大気汚染物質ニトロピレン類による酸化的DNA損傷
- 光増感剤によるDNA損傷の化学
- DNAとの化学反応性を指標とする発癌物質の予知(その25)大気汚染化学物質ニトロピレンの代謝物によるDNA損傷
- 化学物質による活性酸素の生成と消去 : 第11回公開シンポジウム : 環境変異原の活性発現と抑制の化学的機構
- P-064 レスベラトロールによる酸化的DNA鎖切断反応の分子メカニズムの化学的解析
- P-063 葡萄中天然抗酸化物質レスベラトロールの細胞遺伝学的研究
- フラーレンの光増感生物作用に関与する反応活性種の解析
- Notric Oxide(NO)ドナー
- P-68 光照射によるニトロアレーンからのNOの生成
- 光励起フラーレンの生物作用
- P-58 レスベラトロールによる活性酸素の生成と消去
- Characterization of the Cytotoxic Activity of Nitric Oxide Generating N-Nitroso Compounds
- ニトロ多環芳香族炭化水素の酸化と還元:毒性発現機構の解析
- 一酸化窒素を遊離するN-ニトロソ化合物の研究
- 2β-フェニル-1α,25-ジヒドロキシビタミンD_3の合成とVDR結合活性
- 3.新しいA修飾アナローダ,2α-置換-1,25-ジヒドロキシビタミンD_3 およびその20-エピマーのデザイン,合成,立体配座解析,および活性評価
- 1-I-4 2α-ベンジル-1α,25-ジヒドロキシビタミンD_3の合成とVDR結合活性
- 1-I-3 2位メチル置換活性型ビタミンD_3の幾何異性体の合成とその生理作用 : 2位メチル基による活性増強効果の解析
- 3. α-置換型ビタミンD_3誘導体の生物活性評価およびコンピュータモデリングによるビタミンD結合レセプターとの結合状態の考察
- ジオキシランを用いた立体選択的エポキシ化反応の開発
- Cyclization of 1-Aryl-1-nitroso-3-(2-pyridymethyl)ureas to 2-Aryl-5-(2-pyridyl)-2,4-dihydro-1,2,4-triazol-3-ones
- その他の生物作用 (炭素第三の同素体フラーレンの化学) -- (フラーレンの生物作用)
- 光増感生物作用 (炭素第三の同素体フラーレンの化学) -- (フラーレンの生物作用)
- 薬学生の就職は今後どうなる?
- 癌の分子標的治療薬の開発:非ヒドロキサム酸系ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬の設計,合成と生物活性評価
- ADVANTAGES OF SIMPLIFIED QUANTITATIVE MORPHOMETRY USING STAGE GROUPING ANALYSIS OF SPERMATOGENIC CYCLE FOR EVALUATION OF THE TESTICULAR TOXICITY OF ETHYLENE-1, 2-DIMETHANESULFONATE IN RATS
- DIRECT TOXIC EFFECTS OF ETHYLENE-1, 2-DIMETHANESULFONATE (EDS) ON THE RAT EPIDIDYMIS
- Involvement of Electron Transfer in the Radical-scavenging Reaction of Resveratrol
- P-072 放射線防護剤を指向した分子内に塩基性部位を有する新規ビタミンE誘導体の開発(ポスターセッション)
- P1-010 フェノール性抗酸化剤のラジカル消去機構(活性酸素種)
- N-結合型糖鎖プロセッシング酵素を分子標的とした創薬
- P-074 エピカテキンの抗酸化作用の増強を目的とした立体構造固定化(ポスターセッション)
- ムスク系香料の光照射による活性酸素生成
- Synthesis, Chemical Properties and Mutagenicity of 1,6- and 3,6-Dinitrobenzo[a]pyrenes
- COX-2阻害薬の心血管系への安全性
- Superoxide Anion Generation via Electron-Transfer Oxidation of Catechin Dianion by Molecular Oxygen in an Aprotic Medium
- 二光子励起で放出制御可能な一酸化窒素放出剤
- Nitration of Specific Tyrosine Residues of Cytochrome c Is Associated with Caspase-Cascade Inactivation(Biochemistry)
- Hydroxylation of Nitrated Naphthalenes with KO_2/Crown Ether
- Synthesis, Conformation, and Chemical Properties of New Mini Parallel Double-Stranded Peptides Conjugated with -Phe-Phe- and -Phe-Phe-X- Sequences
- 大学における創薬化学の研究・教育に望むこと
- 奨励賞受賞 鈴木孝禎氏の業績
- デザイナードラッグとして検出された合成カンナビノイドの異性体分析について
- Hardness Controlled Enzymes and Electronegativity Controlled Enzymes : Role of an Absolute Hardness-Electronegativity (η-χ) Activity Diagram as a Coordinate for Biological Activities
- Nitric Oxide Generation from Aromatic N-Nitrosoureas at Ambient Temperature
- NO産生化合物 (NO--化学と生物) -- (NOの化学)
- Transnitrosation by N-Aryl-N-nitrosoureas : NO-Carrying O-Nitrosoisourea
- みんなで育てよう! : 薬学会学術誌
- 抗変異原物質をめざしたカテキン類の平面固定化反応に関する研究(受賞講演[研究奨励賞])
- 5. レスベラトロール誘導体の耐糖能異常改善作用(第331回会議研究発表要旨,脂溶性ビタミン総合研究委員会)
- Synthesis and Enhanced Radical Scavenging Activity of a Conformationally Constrained Epigallocatechin Analogue
- 天然抗酸化物質をシーズとした生活習慣病予防薬の開発