イネ(日本晴)ゲノム P1 ライブラリーの構築(農芸化学部門)
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概要
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プロトプラスト化せず, イネ若葉より1Mb程度の高分子量核DNAを調製する手法を確立した。制限酵素Mbo Iにより部分消化した後, 70-95kbのイネゲノムDNA断片を得た。このDNAを材料として, P1クローニングシステムを用いてイネゲノムライブラリーを構築した。任意に選択したクローンよりプラスミドを回収し, 制限酵素Not Iで切断し電気泳動した結果, このライブラリーは平均85kbのインサートDNAを持つプラスミドによって構成されていることが分かった。
- 京都府立大学の論文
- 1993-12-08
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