Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) による Schwann 細胞ミエリン糖脂質の変化
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2000-06-20
著者
-
渡部 和彦
東京都神経科学総合研究所分子神経病理部門
-
水澤 英洋
東京医科歯科大学大学院 脳神経機能病態学
-
山脇 正永
東京医科歯科大学医学部臨床教育研修センター
-
神田 隆
東京医科歯科大学大学院脳神経機能病態学
-
神田 隆
東京医科歯科大学 大学院脳神経病態学
-
渡部 和彦
東京都神経科学総合研究所分子神経病理
-
水澤 英洋
東京医科歯科大学神経内科
-
水澤 英洋
東京医科歯科大学大学院 脳神経病態学
-
山脇 正永
東京医科歯科大学 大学院 脳神経機能病態学
-
水澤 英洋
東京医科歯科大学大学院脳神経病態学
-
水澤 英洋
東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科細胞生物学分野
-
渡部 和彦
東京都神経研
-
神田 隆
東京医科歯科大学脳機能病態学
-
渡部 和彦
東京都神経科学総合研究所 分子神経生物学
-
道川 誠
国立長寿医療センター研究所
-
神田 隆
東京医科歯科大学 神経内科
-
道川 誠
国立長寿医療研究センター痴呆疾患研究部
-
水澤 英洋
東京医科歯科大学
関連論文
- プリオン病 : わが国の現状と最近の進歩
- 高グルコースならびに糖化物負荷に伴うシュワン細胞株IMS32の動態変化
- 反回神経麻痺の遺伝子治療
- スナネズミの一側総頚動脈反復閉塞による神経症状と虚血性病変の比較検討
- SCA6におけるプルキンエ細胞の形態異常
- Myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers (MERRF)の一剖検例
- 25年を経過したHTLV-1関連脊髄症(HAM/TSP)の一剖検例
- キトサン素材を用いた組織再生促進型マトリックスの開発I : キトサンナノ繊維を用いた細胞培養基材とキトサンゲル・キトサンスポンジの製造
- 培養シュワン細胞におけるGDNFファミリー受容体 (GFRα1, GFRα2) mRNAの発現調節
- SCA6における2種類の封入体形成とlysozome系酵素の関連
- 脊髄小脳失調症6型患者脳内のα1A-Caチャンネル蛋白の発現
- 脊髄小脳失調症 6 型 (SCA6) での α1A-Ca^ チャネル蛋白の発現
- 脊髄小脳失調症6型(SCA6)原因遺伝子の発現解析 : in situハイブリダイゼーションを用いた検討
- 変異SOD1導入ラットにおける顔面神経外傷後の運動ニューロン易傷害性 : H46R導入ラットとG93A導入ラットの比較検討
- 26)ミトコンドリア脳筋症(MERRF型)に狭心症を合併した稀な一例
- Machado-Joseph病原因遺伝子翻訳産物ataxin-3の細胞内局在
- 脊髄小脳失調症6型(spinocerebellar ataxia type 6)2家系の神経病理学的研究
- 家族性の老年期うつ状態と診断され, 神経病理学的にはび慢性レビー小体病(DLBD)と考えられた一例
- 成体ラット運動ニューロン死に対するGIF組換えアデノウイルスの保護効果
- バキュロウイルスを用いた哺乳類神経細胞への遺伝子導入-Sly病遺伝子治療へ向けて
- 組換えバキュロウイルスを用いた神経系初代培養細胞への遺伝子導入
- バキュロウイルスを用いた遺伝子導入 : Sly 病の遺伝子治療に向けて
- 常染色体優性遺伝進行性外眼筋麻痺の一剖検例
- 脳外科手術によるCJDリスク保因可能性者事例の経過と注意すべきプリオン病画像診断のポイント
- オーバービュー
- 筋萎縮性側索硬化症 : 脊髄前角細胞におけるリボソーム、粗面小胞体の変化は病変初期に止まらない
- 前角細胞に円形封入体(round inclusion)を認めた孤発性運動ニューロン疾患の2剖検例
- 神経栄養因子ミドカイン : 神経芽細胞発生期のラット胎仔脳の病巣修復過程における変化
- Association of a polymorphism of transforming growth factor β1 gene with cerebral amyloid angiopathy
- 高齢発症のレヴィ小体型痴呆における神経精神症候の特徴
- 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎 (CIDP) の 1 剖検例
- Acute sensory and autonomic neuropathy に見られる無髄線維の病理学的変化
- Butyrylcholinesterase K variantと脳アミロイドアンギオパチーとの関連
- プリオン蛋白遺伝子コドン105変異・コドン129多型を有するプリオン病の1家系2剖検例
- プリオン蛋白遺伝子コドン102変異に伴う古典型Gerstmann-Straussler-Scheinker病にみられる脊髄後角病変
- エイジングにみる辺縁系病変
- 脊髄小脳変性症への分子遺伝学的アプローチ
- 特論 Schwann細胞培養による病態解明 (糖尿病性細小血管症(第2版)--発症・進展制御の最前線) -- (糖尿病性神経障害)
- α-tocopherol transfer protein遺伝子ノックアウトマウスの神経病理学的変化 : 脊髄前角におけるリポフスチン顆粒の定量的検討
- 日本神経病理学会 : プリオン病剖検・病理検査ガイドライン2008
- ファブリー病マウスからのシュワン細胞株の樹立とその細胞への組み換えα-ガラクトシダーゼの取込み
- 一側下肢の単麻痺で発症し, 対麻痺を経て四肢麻痺にいたった両側延髄内側梗塞の1例
- CBD大脳新皮質にみられるタウ陽性神経細胞と神経原線維様変化tau-Bodian二重染色によるAD脳との比較
- Thiazin Redを用いたGlial Cytophasmic Inclusionの繊維形成状態の検討
- グリア細胞におけるpresenilinの発現 : 脳梗塞および脳腫瘍における免疫組織化学的検討
- プリオン病サーベイランスの現状と成果
- Octreotide シンチグラフィにより原因腫瘍を発見しえた腫瘍性骨軟化症性ミオパチーの1例
- 左三叉神経障害にて発症したと思われる悪性リンパ腫の1例
- インターフェロン治療中に発症した自律神経ニューロパチーの2例 : 免疫学的検討
- キトサン素材を用いた組織再生促進型マトリックスの開発IIキトサンナノ繊維を用いた神経組織培養
- 2つのことなる機序のニューロパチーをともなったシェーグレン症候群の1例 : 発症機序と治療法に関する考察
- プレドニゾロン大量投与中に難治性下痢を主徴とする腸壁嚢胞状気腫をきたした重症筋無力症の1例
- マウス毛様体神経節栄養因子(CNTF)の Schwann 細胞における発現調節
- S3-6 運動ニューロン疾患モデルの実験的解析と治療への展望(脳神経疾患の最近のトピックス,シンポジウム3,第44回日本組織細胞化学会 第35回日本臨床電子顕微鏡学会 合同学術集会)
- 神経系の細胞・組織培養における研究方法
- GDNF アデノウイルスベクターによる一過性脳虚血後の遅発性神経細胞死の抑制
- Progressive autonomic failureの末梢無髄線維
- 中枢神経系における糖脂質局在 : myelin, Ranvier node画分を用いた検討
- 末梢神経における糖脂質局在 : Axolemma, myelin, Ranvier node分画を用いた検討
- 炎症性ニューロパチーにおける生検腓腹神経神経内膜微小血管内皮細胞の形態学的変化 : 抗糖脂質抗体との関連について
- 中枢及び末梢神経系におけるL2/HNK-1エピトープの局在についての検討
- ラット再発生自己免疫性脳脊髄炎におけるサイトカインmRNAの解析
- 神経移植におけるサイトカイン遺伝子の解析
- CDR3 size spectratypingによる自己免疫性疾患に関連するT細胞レセプターの解析
- アデノウイルス・ベクターを用いたグリア細胞株由来神経栄養因子(GDNF)の遺伝子導入
- 多系統萎縮症
- 病理診断法の進歩 (特大号/先天代謝異常症--日常診療で必須の知識) -- (診断の進歩)
- 成体ラット運動ニューロン損傷に対するTGFβ2, IGF1組換えアデノウイルス・ベクターの保護効果
- 成体ラット顔面神経核運動ニューロン損傷に対する GDNF 組換えアデノウイルス・ベクターの保護効果
- 多発性筋炎 (PM) における抗HLA class I antigen抗体の診断的有用性についての検討
- 炎症性末梢神経障害でのバリアー関連蛋白の変化 : 生検〓腹神経を用いた免疫組織化学的検討
- Fibroblast growth factor 9 (FGF-9) の培養ラット脊髄前角細胞および前脳基底野コリン作動性ニューロンに対する栄養因子効果
- プリオン病 : 本邦の特徴と診断のポイント
- 開口障害を訴えた破傷風の1例
- オーバービュー
- ビタミンB6欠乏により遅発性に持続性部分てんかんを呈したテオフィリン関連痙攣の81歳女性例
- Niemann-Pick 病 C 型モデルマウス (spm) 由来培養シュワン細胞株の樹立
- Niemann-Pick 病C型モデルマウス(spm)由来培養シュワン細胞株の樹立
- 成熟ラット脊髄運動ニューロン損傷に対するGDNF組換えアデノウイルス・ベクターの治療効果
- 司会のことば
- 座長の言葉
- α-tocopherol transfer protein geneの変異によるVitamin E欠乏を伴った脊髄小脳変性症の一剖検例
- プリオン病 : 最近の進歩
- バクロフェン髄注による痙縮の治療
- vCJD
- 東京医科歯科大学における神経内科卒後研修プログラム
- RNAiを用いた神経難病の治療戦略(VI.病理診断・治療への応用)
- プリオン病
- 脳卒中への分子遺伝学的アプローチ : 司会のことば
- 東京医科歯科大学の現状と展望
- 優性遺伝性脊髄小脳変性症 : 新しい病型, 発症機序
- 糖尿病に伴う神経障害 : 診断と治療の進歩
- 脳虚血 : ヒト神経幹細胞による再生治療
- 運動ニューロン疾患の病理
- 錐体外路系疾患 : 疾患概念と病態生理2)皮質基底核変性症
- 神経・筋疾患
- 成熟ラットシュワン細胞株IFRS1の樹立とその解析
- 成熟マウス・ラット由来シュワン細胞株の樹立とその末梢神経疾患研究への応用
- Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) による Schwann 細胞ミエリン糖脂質の変化
- 成熟ラット由来不死化シュワン細胞株IFRS1とDRGニューロンとの共培養系の確立