炎症性末梢神経障害でのバリアー関連蛋白の変化 : 生検〓腹神経を用いた免疫組織化学的検討
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2002-05-01
著者
-
水澤 英洋
東京医科歯科大学大学院 脳神経機能病態学
-
神田 隆
東京医科歯科大学大学院脳神経機能病態学
-
神田 隆
東京医科歯科大学 大学院脳神経病態学
-
水澤 英洋
東京医科歯科大学神経内科
-
水澤 英洋
東京医科歯科大学大学院 脳神経病態学
-
水澤 英洋
東京医科歯科大学大学院脳神経病態学
-
水澤 英洋
東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科細胞生物学分野
-
沼田 幸代
東京医科歯科大学大学院脳神経機能病態学講座
-
神田 隆
東京医科歯科大学脳機能病態学
-
神田 隆
東京医科歯科大学 神経内科
-
水澤 英洋
東京医科歯科大学
関連論文
- 進行性核上性麻痺 (特集 精神症状からみた老年期の神経疾患) -- (老年期神経疾患の精神症状)
- プリオン病 : わが国の現状と最近の進歩
- プリオン病 (特集 国際的な感染症--ウイルス感染を中心として)
- スナネズミ局所脳虚血モデルにおける黒質線条体路障害 : 錐体外路症候の定量的評価法確立の試み
- スナネズミの一側総頚動脈反復閉塞による神経症状と虚血性病変の比較検討
- SCA6におけるプルキンエ細胞の形態異常
- Myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers (MERRF)の一剖検例
- 25年を経過したHTLV-1関連脊髄症(HAM/TSP)の一剖検例
- SCA6における2種類の封入体形成とlysozome系酵素の関連
- 脊髄小脳失調症6型患者脳内のα1A-Caチャンネル蛋白の発現
- 脊髄小脳失調症 6 型 (SCA6) での α1A-Ca^ チャネル蛋白の発現
- 脊髄小脳失調症6型(SCA6)原因遺伝子の発現解析 : in situハイブリダイゼーションを用いた検討
- 26)ミトコンドリア脳筋症(MERRF型)に狭心症を合併した稀な一例
- Machado-Joseph病原因遺伝子翻訳産物ataxin-3の細胞内局在
- 脊髄小脳失調症6型(spinocerebellar ataxia type 6)2家系の神経病理学的研究
- 家族性の老年期うつ状態と診断され, 神経病理学的にはび慢性レビー小体病(DLBD)と考えられた一例
- 常染色体優性遺伝進行性外眼筋麻痺の一剖検例
- 脳外科手術によるCJDリスク保因可能性者事例の経過と注意すべきプリオン病画像診断のポイント
- オーバービュー
- 前角細胞に円形封入体(round inclusion)を認めた孤発性運動ニューロン疾患の2剖検例
- Association of a polymorphism of transforming growth factor β1 gene with cerebral amyloid angiopathy
- 感染性プリオン病:硬膜移植後CJDと変異型CJD (特集 プリオン病研究における最近の進歩)
- 高齢発症のレヴィ小体型痴呆における神経精神症候の特徴
- 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎 (CIDP) の 1 剖検例
- Acute sensory and autonomic neuropathy に見られる無髄線維の病理学的変化
- Butyrylcholinesterase K variantと脳アミロイドアンギオパチーとの関連
- プリオン蛋白遺伝子コドン105変異・コドン129多型を有するプリオン病の1家系2剖検例
- プリオン蛋白遺伝子コドン102変異に伴う古典型Gerstmann-Straussler-Scheinker病にみられる脊髄後角病変
- エイジングにみる辺縁系病変
- 小脳症状を伴った、抗VGCC抗体陽性Lambert-Eaton筋無力症候群の1剖検例
- 脊髄小脳変性症への分子遺伝学的アプローチ
- α-tocopherol transfer protein遺伝子ノックアウトマウスの神経病理学的変化 : 脊髄前角におけるリポフスチン顆粒の定量的検討
- 日本神経病理学会 : プリオン病剖検・病理検査ガイドライン2008
- 一側下肢の単麻痺で発症し, 対麻痺を経て四肢麻痺にいたった両側延髄内側梗塞の1例
- パーキンソン病の歴史的な流れ (パーキンソン病--基礎・臨床研究のアップデート)
- CBD大脳新皮質にみられるタウ陽性神経細胞と神経原線維様変化tau-Bodian二重染色によるAD脳との比較
- Thiazin Redを用いたGlial Cytophasmic Inclusionの繊維形成状態の検討
- グリア細胞におけるpresenilinの発現 : 脳梗塞および脳腫瘍における免疫組織化学的検討
- 慢性リンパ性白血病を伴い、再発寛解を繰り返し免疫治療に反応がみられた感覚優位ニューロパチーの一剖検例
- C型肝炎のインターフェロン療法にて軽快したクリオグロブリン血症性紫斑の1例
- プリオン病サーベイランスの現状と成果
- Octreotide シンチグラフィにより原因腫瘍を発見しえた腫瘍性骨軟化症性ミオパチーの1例
- 左三叉神経障害にて発症したと思われる悪性リンパ腫の1例
- インターフェロン治療中に発症した自律神経ニューロパチーの2例 : 免疫学的検討
- 我が国の研究の進歩と診断のポイント (特集 プリオン病と遅発性ウイルス感染症--最新の基礎・臨床研究)
- 2つのことなる機序のニューロパチーをともなったシェーグレン症候群の1例 : 発症機序と治療法に関する考察
- プレドニゾロン大量投与中に難治性下痢を主徴とする腸壁嚢胞状気腫をきたした重症筋無力症の1例
- Progressive autonomic failureの末梢無髄線維
- 中枢神経系における糖脂質局在 : myelin, Ranvier node画分を用いた検討
- 末梢神経における糖脂質局在 : Axolemma, myelin, Ranvier node分画を用いた検討
- 炎症性ニューロパチーにおける生検腓腹神経神経内膜微小血管内皮細胞の形態学的変化 : 抗糖脂質抗体との関連について
- 中枢及び末梢神経系におけるL2/HNK-1エピトープの局在についての検討
- 多系統萎縮症
- 神経筋疾患・神経変性疾患におけるgalectin-1の発現
- α-シヌクレインとパーキンソン病 (特集 パーキンソン病:最近の進歩)
- グルクロン酸含有酸性糖脂質の役割--HNK-1エピト-プと免疫性末梢神経疾患の成因
- SGPGの末梢神経系局在についての生化学的・免疫組織化学的検討
- 末梢神経障害を伴ったWaldenstrom's macroglobulinemiaの一剖検例 : 抗末梢神経および内皮細胞抗体の解析
- PC12D細胞に対するNGFおよびforskolinの効果 : 細胞分化と中性糖脂質GalGb3の関連について
- 中枢神経疾患におけるプログラム細胞死とアポトーシス (特集 アポトーシスと疾患)
- 多発性筋炎 (PM) における抗HLA class I antigen抗体の診断的有用性についての検討
- 炎症性末梢神経障害でのバリアー関連蛋白の変化 : 生検〓腹神経を用いた免疫組織化学的検討
- Fibroblast growth factor 9 (FGF-9) の培養ラット脊髄前角細胞および前脳基底野コリン作動性ニューロンに対する栄養因子効果
- プリオン病 : 本邦の特徴と診断のポイント
- 開口障害を訴えた破傷風の1例
- イオンチャネル病と発作性神経疾患--発作性神経筋疾患をみたらイオンチャネル病を疑う (5月第1土曜特集 てんかん--分子遺伝学の展開) -- (臨床の進歩と分子遺伝学の展開--てんかん関連疾患)
- オーバービュー
- ビタミンB6欠乏により遅発性に持続性部分てんかんを呈したテオフィリン関連痙攣の81歳女性例
- 神経内科学 わが国のプリオン病サーベイランスの現況
- アルツハイマー病の遺伝子 (特集 精神神経疾患とゲノム--最近の動向)
- 司会のことば
- 鼎談 神経疾患の分子医学 (特集 神経疾患の分子医学--基礎と臨床)
- 忘れてはならない治療可能な認知症の鑑別と対処方法 (特集 認知症診療の実際--初診から介護まで)
- 座長の言葉
- α-tocopherol transfer protein geneの変異によるVitamin E欠乏を伴った脊髄小脳変性症の一剖検例
- RNA干渉 (特集 第40回 脳のシンポジウム) -- (神経疾患治療の新しいテクノロジー)
- 核内封入体を伴わないポリグルタミン病 (特集 ポリグルタミン病の病態機序)
- 遺伝性運動失調症の臨床 (特集 第35回脳のシンポジウム) -- (小脳研究の基礎と臨床)
- エイズ脳症の小動物モデル (第22回日本エイズ学会シンポジウム記録) -- (HAARTとNeuroAIDS)
- 感染症との新たな闘い(12)プリオン病の現状--病態・感染対策・治療
- プリオン病 : 最近の進歩
- バクロフェン髄注による痙縮の治療
- vCJD
- 東京医科歯科大学における神経内科卒後研修プログラム
- RNAiを用いた神経難病の治療戦略(VI.病理診断・治療への応用)
- プリオン病
- 脳卒中への分子遺伝学的アプローチ : 司会のことば
- 東京医科歯科大学の現状と展望
- 優性遺伝性脊髄小脳変性症 : 新しい病型, 発症機序
- 糖尿病に伴う神経障害 : 診断と治療の進歩
- 脳虚血 : ヒト神経幹細胞による再生治療
- 運動ニューロン疾患の病理
- 錐体外路系疾患 : 疾患概念と病態生理2)皮質基底核変性症
- 神経・筋疾患
- プリオン病
- 司会の言葉
- プリオン病
- Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) による Schwann 細胞ミエリン糖脂質の変化
- プリオン病
- 改訂 脊髄小悩変性症のすべて(第9回)診断の進め方と鑑別診断