テガフールからの5-フルオロウラシル生成におけるヒト肝P450およびチミジンホスホリラーゼの関与
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2001-09-17
著者
-
山崎 浩史
金沢大学薬学部 薬物代謝化学化学研究室
-
山崎 浩史
昭和薬大
-
山崎 浩史
Dmpk電子投稿ワーキンググループ
-
山崎 浩史
金沢大・薬
-
島田 典招
第一化学薬品
-
中島 美紀
金沢大・薬
-
横井 毅
金沢大・薬
-
小松 朋子
金沢大・薬
-
永山 績夫
大鵬薬品
-
川口 安郎
大鵬薬品
-
川口 安郎
大鵬薬品・代謝分析研
-
中島 美紀
金沢大学 大学院医学系研究科薬物代謝化学
-
中島 美紀
金沢大学薬学部薬物代謝化学教室
-
Nakajima Miki
Laboratory Of Drug Metabolism Graduate School Of Pharmaceutical Sciences Hokkaido University
-
横井 毅
金沢大学 大学院医学系研究科薬物代謝化学
-
横井 毅
金沢大学薬学部薬物代謝化学
-
中島 美紀
金沢大学大学院医学系研究科:金沢大学大学院薬学部
-
中島 美紀
金沢大学大学院医学系研究科
関連論文
- P450と発がん
- 集中治療患者におけるホスフルコナゾール体内動態変動因子としてのシスタチンCと血清クレアチニンの比較
- Pharmacokinetics of Antifungal Agent Micafungin in Critically Ill Patients Receiving Continuous Hemodialysis Filtration
- P-114 ICU患者におけるミカファンギンの効果と投与法並びに薬物動態パラメータに関する検討(3.医薬品適正使用4,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- 速報 : DMPK ISIに収載! インパクトファクター取得へ
- ニュースレター新編集委員より日本薬物動態学会のさらなる発展を願って
- J-STAGE でのDMPK論文検索
- 薬物動態の個人差をもたらす薬物代謝酵素遺伝子多型(2) : CYP2A6の遺伝子多型と薬物動態の個人差
- 抗がん薬の酸化的代謝の個人差に及ぼすP450遺伝子多型の影響
- 新規CYP2A6遺伝子多型のハプロタイプおよび機能解析
- 新規CYP2D6遺伝子多型がデキストロメトルファン代謝に及ぼす影響
- Pharmacogenomics--CYP2A6と発がんリスク
- 個別化医療とゲノム創薬:薬物代謝におけるジェノタイプとフェノタイプ
- 薬物代謝における個人差と人種差 : ジェノタイプとフェノタイプの差異
- 実験動物のCYP2AによるN-ニトロソアミン類の変異原活性化のヒトCYP2Aとの比較
- P450の遺伝子多型とファーマコゲノミクス (6月第1土曜特集 ファーマコゲノミクスとテーラーメイド医療) -- (現状と展望)
- P-74 ヒトアセチル転移酵素のニトロアレーンと芳香族アミンの代謝的活性化における役割
- ヒト肝ミクロゾームのCYP2C9とそのCys-ならびにLeu-変異体によるフルビプロフェン, ワルファリン, ジクロフェナックの水酸化
- CYP2C19とCYP3A4酵素によるオメプラゾール水酸化: 発現系酵素を利用したヒト肝ミクロゾーム中での二つの酵素の寄与の予測
- ヒトCYP3A4の薬物酸化反応におけるb_5の役割
- ヒトP4503A4のテストステロン6β水酸化及びニフェジピン酸化活性におけるチトクロームb5の役割
- ヒト成人肝, 胎児肝ならびに成人肺ミクロゾームP450による発癌性物質の代謝的活性化
- The 15th North American Regional ISSX Meeting サンディエゴ会議に参加して
- 薬物治療の最適化とバイオマーカー
- 薬物代謝酵素の遺伝子多型と医薬品の体内動態
- ラット小腸におけるP450およびグルクロン酸転移酵素の触媒活性:反転腸管とミクロソームの比較
- 抗糖尿病薬トログリタゾンの新規キノンエポキシド代謝物の同定と細胞障害性
- ヒトCYP1ファミリーの細胞特異的な誘導機構について
- ヒト肝ミクロソームのアミトリプチリンN-脱メチル化酵素活性のアルブミンによる促進作用
- テガフールからの5-フルオロウラシル生成におけるヒト肝P450およびチミジンホスホリラーゼの関与
- ヒトP450/P450還元酵素共発現系の触媒活性に及ぼすチトクロムb_5の影響
- ヒト肝P450によるフェニトインからのジヒドロキシ体生成活性に対するカタラーゼの促進効果
- トログリタゾンの代謝と肝細胞障害性の検討
- ◇◇ミニレビュー◇◇(平成11年度 日本薬物動態学会年会シンポジウムより) ヒト組換えP450酵素と肝ミクロソームを用いた薬物代謝反応におけるP450の役割の研究
- 発癌性アミノアゾ色素の変異原性に及ぼす4種動物とヒト肝からのミクロゾーム及び上清画分の影響並びにラット肝上清中の変異原性促進因子の性質
- WistarラットのおけるN-ニトロソビス(2-ハイドロキシプロピル)アミンの分布, 代謝及び排泄
- Influence of Microsomal and Cytosolic Fractions from the Liver of 4 Animal Species and Man on the Mutagenicity of Carcinogenic Aminoazo Dyes and Nature of the Mutagenicity-Enhancing Factor in the Cytosol from Rat Liver
- 降圧薬の内服により Phenocopy 現象をきたした1例
- 日本人成人におけるチトクローム P450遺伝子多型解析に対する検討
- R- 及び S-メホバルビタールの N-脱メチル化におけるヒト CYP2B6 の関与
- 新規抗悪性腫瘍薬 S-1 の各配合成分の体内動態 (第8報) : 動物種差および用量依存性
- 新規抗悪性腫瘍薬 S-1 の各配合成分の体内動態 (第6報) : ラットにおける S-1 の各配合成分の代謝
- 新規抗悪性腫瘍薬 S-1 の各配合成分の体内動態 (第3報) : ラットにおける S-1 反復投与時の各配合成分の吸収, 排泄および肝薬物代謝酵素系に与える影響
- 新規抗悪性腫瘍薬 S-1 の各配合成分の体内動態 (第2報) : ラットにおける S-1 単回投与時の各配合成分の分布および蛋白結合
- 新規抗悪性腫瘍薬 S-1 の各配合成分の体内動態 (第1報) : ラットにおける S-1 単回投与時の各配合成分の吸収および排泄
- In Vivo 肝代謝能の定量的予測におけるヒト P450 発現系の有用性
- S-酸化反応に関与するヒト肝P450分子種の同定 : SM-12502を例として
- トリメチルアミン尿症(魚臭症候群)に関わる薬物酸化酵素フラビン含有モノオキシゲナーゼ3のゲノム薬理学
- 新規抗悪性腫瘍薬 S-1 の各配合成分の体内動態 (第5報) : ラットにおける S-1 の各配合成分の胎児および乳汁移行性
- 新規抗悪性腫瘍薬 S-1 の各配合成分の体内動態 (第4報) : ラットにおける S-1 反復投与時の各配合成分の分布
- 新規抗癌剤 TAS-103 の体内動態に関する研究
- S-1 のイヌにおける体内動態 - 線形性の検討 -
- Sorivudine 薬害機構の解明 : ヒト dihydropyrimidine dehydrogenase の sorivudine 代謝物 5-(2'-bromovinyl)-uracil による不活性化メカニズム
- 選択的セロトニン再取り込み阻害薬シタロプラムの代謝におけるCYP2C19の関与
- ヒト肝ジヒドロジオール脱水素酵素(DD4)の転写調節機構の解析
- ケトン還元反応に関与するヒト肝薬物代謝酵素の同定:TA-510を例として
- Phenotyping と Genotyping の臨床的意義
- 日本人におけるヒトCYP2D6の遺伝子変異の頻度
- 日本人における CYP2D6 の新しい変異とその遺伝子診断
- D120 殺ダニ剤フェンピロキシメートに対する酵素免疫測定法の開発 : ポリクローナル抗体の調製および測定系の開発
- モルヒネのグルクロン酸抱合阻害による薬物相互作用の予測
- Urinary Excretion of Phenytoin Metabolites, 5-(4'-hydroxyphenyl)-5-Phenylhydantoin and its O-glucuronide in Humans and Analysis of Genetic Polymorphisms of UDP-glucuronosyltransferases
- 門脈 - 体循環血濃度差法によるイヌ小腸及び肝の初回通過効果
- 新規抗心不全薬MET-88の体内動態(3) - ラットにおける新代謝経路について -
- ソリブジンから生成する(E)-5-(2-ブロモビニル)ウラシル(BVU)による5-FUの代謝酵素DPDの自殺阻害に起因する5-FUの致死的副作用の発見
- チトクロームP450の遺伝子多型:CYP1A1,1A2,1B1,2D6,2E1 (特集 チトクロームP450遺伝子多型)
- ◇◇ミニレビュー◇◇(平成11年度 日本薬物動態学会年会シンポジウムより) CYP2A6の遺伝子多型に関する研究
- カルシウム拮抗薬ニカルジピンの薬物相互作用の検討
- 日本人におけるCYP2D6の新しい遺伝子変異(CYP2D6/Ch2-Ch2)の発見
- 抗ヒスタミン薬プロメタジンの代謝とCYP2D6の遺伝的多型
- 日本人における新しい変異CYP2D6/C8の頻度解析
- ヒトCYP2A6の新しい変異 : 3'-非翻訳領域の変異
- 日本人におけるCYP2D6のさらなる新しい遺伝子変異(CYP2D6C8)の発見
- CYP2D6の基質である抗ヒスタミン薬メキタジンのDAラットにおける代謝
- ヒトCYP1A2の遺伝子変異と発がんリスクとの関連
- TAS-102経口投与におけるヒトFTD代謝の予測
- 赤外線蛍光内視鏡の原理と臨床応用
- ヒト肝におけるニコチンおよびコチニンの代謝
- 薬物動態が原因で開発あるいは販売が中止となった医薬品の事例とそこから学ぶこと (特集 開発中止・販売中止医薬品の分析と戦略への活用)
- ヒトP450の遺伝的多型
- O-10 マクロライド系抗生物質による薬物間相互作用の予測
- 非凍結ヒト肝細胞を用いたP450分子種誘導の検討(3):bDNA法によるmRNA測定による検討
- 特異な体臭と代謝物分析 : トリメチルアミン尿症を例として
- ラットCYPに対する阻害剤の分子種特異性について
- 抗ヒスタミン薬プロメタジンの代謝における遺伝的多型 : ヒト肝P450分子種の同定
- ヒトCYP2A6が関与する薬物の体内動態とその遺伝子多型
- 薬物間相互作用の定量的予測 : Mechanism-based inhibition に基づいた薬物代謝阻害
- Mechanism-based inhibition に基づく薬物間相互作用の定量的予測
- In vitro 試験による in vivo ヒト薬物代謝クリアランスおよび薬物間相互作用の定量的予測
- テオフィリン代謝における薬物相互作用(第2報) - ヒトP-450発現系およびヒト肝ミクロソームを用いた検討 -
- ニュースレター編集委員の輪(4) : 次期ニュースレターへの輪
- ラジオレセプターアッセイ[RRA]の薬物分析への応用
- 薬物代謝に関与するヒト P-450 の同定と応用
- ヒトチトクロム P450 の薬物代謝学・毒性学的研究
- ヒトCYP3A4触媒活性の特徴
- 患者さんのための薬物動態学
- P450を介した相互作用
- Genetic polymorphism in metabolism of antihistaminic promethazine. Identification of human liver P450 molecular species.
- Radioimmunoassay法を用いたMOMのヒト歯肉,顎骨および血清中濃度の測定
- Evaluation method of drug metabolizing ability of human liver. Using urinary 6.BETA.-hydroxycortisol/dortisol ratio as a parameter.