ニトロオレフィンを利用した不斉合成

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概要

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• Nitroolefins are versatile synthetic intermediates in organic synthesis because of excellent ability for carbon-carbon bond formation and easy transformation to a variety of functional groups. In the reaction of enolates with chiral nitroolefins, a chiral hetero substituent is replaced by the carbon substituents <I>via</I> addition-elimination process. The scope, limitations, and the mechanism for this type of asymmetric induction will be discussed. The resulting chiral nitroolefins have a wide utility as chiral building blocks for the chiral syntheses of the natural products, such as <I>Aspidosperma</I>, <I>Hunteria</I>, and <I>Physostigma</I> alkaloids, tricyclic diterpenoids and sesquiterpenoids.

• 社団法人 有機合成化学協会の論文

著者

• 野出 学

  Kyoto Pharmaceutical University

• 野出 学

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 野出 学

  京都大学化学研究所

• 冨士 薫

  現.京都薬科大学

• 野出 学

  京都大学化学研究所, 抗癌医薬開発第2研究部門

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