糖誘導体を基質としたクライゼン転位反応および抗生物質 (-) -アセトマイシンの全合成

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概要

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• The [3, 3] sigmatropic rearrangement, represented by Claisen rearrangement, is one of the promising synthetic tools for the carbon framework construction in natural product synthesis. The reliability of the stereochemical issue, especially being realizable in cyclic systems, is well recognized. In this article, we summarize our recent development in the field of the Claisen rearrangements applied to the carbohydrate-derived substrates. The highly stereoselective quaternization of the ring-carbon of the furanose derivatives is also featured in this context. The utility of the rearrangement strategy was substantiated through the first total synthesis of (-) -acetomycin, an antimicrobial and antitumor agent.

• 社団法人 有機合成化学協会の論文

著者

• 只野 金一

  慶大理工

• 小川 誠一郎

  慶應義塾大学 理工学部

• 小川 誠一郎

  慶大理工

• 石原 淳

  慶應義塾大学理工学部応用化学科

• 只野 金一

  慶應義塾大学理工学部応用化学科

• 只野 金一

  慶應義塾大学理工学部

• 石原 淳

  慶應義塾大学理工学部

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