クラム則 (エポニミーから学ぶ化学の基礎の基礎)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- P-55 GKK1032類のエナンチオ選択的全合成研究(ポスター発表の部)
- 特異な構造を持つγ-ラクタム型天然有機化合物の全合成
- 13 スピロ構造を特徴とする複素環天然有機化合物の全合成(口頭発表の部)
- 123(P-62) ビサボラン型セスキテルペノイド,ケイモノフィロンEの全合成(ポスター発表の部)
- 12 抗生物質ニオペタール類の全合成(口頭発表の部)
- 40 (-)-ペスタロチオプシンAの全合成(口頭発表の部)
- P-40 渡環Diels-Alder反応を鍵とするツベラクトマイシンAおよびEの全合成(ポスター発表の部)
- 20 新規3環性マクロリド、ツベラクトマイシン類の全合成(口頭発表の部)
- 87(P-8) マイコエポキシジエンおよび1893Aの不斉全合成(ポスター発表の部)
- 効率よい天然有機化合物の合成 (特集 プロセス化学の新展開)
- 20 (+)-マクアリミシンAの全合成(口頭発表の部)
- 分子内 Diels-Alder 反応を利用した最近の天然有機化合物の全合成
- 48(P05) ドリマン型セスキテルペノイド,ニオペタールEの全合成(ポスター発表の部)
- _D-グルコースを出発物質としたセスキテルペノイド類の合成研究 : (+)-エレマントリドAと(-)-ベルカロールの全合成
- 36 抗腫瘍活性をもつ新奇ゲルマクラン型セスキテルペン,エレマントリドAのエナンチオ特異的全合成研究(口頭発表の部)
- 97(P18) グルコースより出発するトリコテセン型セスキテルペン類の立体選択的全合成研究(ポスター発表の部)
- 糖誘導体を基質としたクライゼン転位反応および抗生物質(-)-アセトマイシンの全合成
- クラム則 (エポニミーから学ぶ化学の基礎の基礎)
- 70(P50) 新規なγ-ラクタム型天然物・エポラクタエンの全合成研究(ポスター発表の部)
- 糖誘導体を基質としたクライゼン転位反応および抗生物質 (-) -アセトマイシンの全合成
- 糖質由来のキラルテンプレートを用いた立体選択的炭素-炭素結合形成反応の開発
- P-9 パーフォラツモンか有する不斉四級炭素の立体選択的構築法の開発(ポスター発表の部)
- 26 海洋生物由来のポリケチド類、(+)-spiculoic acid Aおよび関連化合物の全合成(口頭発表の部)