“Unclassified” Connective Tissue Diseaseの臨床的免疫血清学的研究
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概要
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いずれの膠原病の診断基準にも当てはまらず,一過性反復性の症状を呈する1群の膠原病が存在するが,これについてまとめられた報告はほとんどない.そこでこれらをunclassified connective tissue disease (UCTD)としてその臨床的,免疫学的特徴について検討を加えた.その結果, UCTDの臨床的特徴は一過性,ないしは反復性のnonerosive polyarthritis, Raynaud症状であり,免疫学的には各種の抗核因子,抗リンパ球抗体等の自己抗体が認められ,腎生検ではmesangial proliferation,基底膜へのimmunoglobulin沈着が認められた.これらのことはSLE, PSSないしはMCTDに類似した傾向を示しているが,いずれも明らかなおのおのの膠原病への進展が認められていない. UCTDが何故にそこにとどまっているかを明らかにすることは膠原病全体の解明にもつながるものとして,おろそかにすべき疾患ではないと考えられ,さらに細胞免疫の面からの追求も必要である.
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