Sjogren症候群の高γ-グロブリン血症に対するSulfasalazine療法
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概要
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Sjogren症候群では高γ-グロブリン血症にもとづく高粘稠度症候群に対してはステロイド剤による治療がこれまでなされてきた. 今回SASPがB細胞に対し抑制的に働くことを利用して血中IgG値が3000mg/dl以上のSjogren症候群患者に対しSASPを投与し, その影響について検討した. SASPを1g/日, 8週間投与したところ, 血中IgG値およびIgA値が有意に減少した. 11例中4例(36%)に副作用が認められた. 全例皮疹であり, 投与中止後1週間以内に消失した. Sjogren症候群に対するSASP療法は継続投与も可能であり, 有用な治療法の一つと思われた.
- 日本アレルギー学会の論文
- 1994-01-30
著者
-
大野 修嗣
埼玉医科大学東洋医学科
-
土肥 豊
埼玉医科大学心臓病センター
-
鈴木 輝彦
埼玉医科大学第二内科学教室
-
今井 史彦
埼玉医科大学第二内科学教室
-
土肥 豊
埼玉医科大学 健康管理センター
-
土肥 豊
埼玉医科大学 東洋医学科
-
鈴木 輝彦
埼玉医科大学リウマチ膠原病科
-
今井 忠彦
埼玉医科大学リウマチ膠原病科
-
石橋 俊子
埼玉医科大学リウマチ膠原病科
-
田中 政彦
埼玉医科大学リウマチ膠原病科
-
今井 史彦
埼玉医科大学第二内科
-
大野 修嗣
埼玉医科大学東洋医学センター
-
田中 政彦
埼玉医科大学第二内科
-
今井 史彦
埼玉医科大学第2内科
-
大野 修嗣
埼玉医科大学 東洋医学センター
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