微小循環モデルにおけるシロスタゾールとGPIIb/IIIa阻害薬の血液レオロジーに及ぼす影響
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概要
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虚血性脳血管障害の二次予防や急性期治療のための抗血小板薬としてphosphodiesterase type 3阻害薬と血小板膜糖蛋白(GP)IIb/IIIa阻害薬が注目されている.本研究では、微小循環モデル(Micro Channel Array Flow Analyzer;MC-FAN)を用いて、in vitro におけるシロスタゾール、GP IIb/IIIa阻害薬FK419およびtirofibanの血液レオロジーに及ぼす影響を検討した.,健常人より採取した全血にシロスタゾール1〜40μM、FK419 10〜1000nM、tirofiban 10〜1000nMを加えてpreincubation後、adenosine 5'-diphosphate(ADP)1μM、血小板活性化因子(PAF)0.1μMまたは N-formyl-methionyl-leucil-phenylalanine(FMLP)1μMを添加し、100μlの全血通過速度(μl/秒)をMC-FANを用いて測定した.,シロスタゾール、 FK419、tirofiban投与群ではいずれも全血通過速度は対照群に比し速く、ADP、PAF、FMLPにより障害された血液流動性を改善したと考えられた.,ADPは血小板のみを活性化し、PAFは血小板と白血球を活性化し、FMLPは白血球のみを活性化するため、シロスタゾール、FK419、tirofibanは抗血小板作用のみならず、抗白血球作用も有する可能性が示唆された.
- 2014-01-31
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