2 保護したシアンヒドリンの分子内アルキル化反応によるAcoragermacrone,Germacrone,Humulene,Mukulolの合成
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概要
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The intramolecular alkylation of carbanion, generated from protected cyanohydrin and subsequent mild treatment with acid and base of cyclized products lead to cyclic enones. These overall transformations give the labile enone and 1,5-diene systems without isomerization of double bonds. This method of alkylation generates monocarbanion and the reaction is rapid and irreversible, and hence requires short reaction time. The method was successfully applied to the syntheses of (±)-Acoragermacrone (16), Germacrone (29), Humulene (38), and (±)-Mukulol (28).
- 天然有機化合物討論会の論文
- 1982-09-10
著者
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