神経膠芽腫の遺伝子解析による分類 : 神経膠芽腫の遺伝子異常と変化がもたらす生物学的および臨床学的意義
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概要
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従来病理学的にはひとつのentityであった神経膠芽腫は,発症年齢や遺伝経路が異なるため,特発性神経膠芽腫と星細胞膜や退形成性星細胞腫から悪性転化する二次性神経膠芽腫に分類されている。特発性神経膠芽腫はまず第10染色体長腕の欠失がみられ,EGFR遺伝子の過剰増幅やPTENの異常によるPI3K/AKT経路の活性,p53を抑制するMDM2の過剰発現などにより悪性化する。二次性神経膠芽腫はp53遺伝子の変異により特徴づけられ,その後p14のメチル化,第10染色体長腕の欠失,RB異常により悪性化する。この10年間に神経膠芽腫の生存予後に影響をあたえる可能性のある,いくつかの遺伝子および分子マーカーが提唱された。われわれは神経膠芽腫における生存予後と,p53遺伝子の変異,第10染色体長腕の欠失,第1染色体短腕および第19染色体長腕の欠失そしてMGMT遺伝子のメチル化あるいは過剰発現の関係について検討し要約した。今後は,神経膠芽腫における遺伝子プロファイリングのみならず,プロテオームプロファイリングの解析をおこない,それらを臨床応用することが期待される。
- 金沢医科大学の論文
著者
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飯塚 秀明
金沢医科大学脳脊髄神経治療学部門(脳神経外科学)
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飯塚 秀明
金沢医科大学 小児科
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飯塚 秀明
金沢医科大学脳脊髄神経治療学(脳神経外科学)
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立花 修
金沢医科大学医学部脳神経外科
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立花 修
金沢医科大学脳脊髄神経治療学(脳神経外科学)
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