ヒト破歯細胞のカルシトニン感受性

概要

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【目的】破骨細胞の特徴として,最も重要な細胞マーカーはカルシトニンレセプター(CTR)が存在することである。しかしながら,破歯細胞にCTRが発現し機能する否かは明らかにされていない。従って今回我々は,CTRの存在を免疫染色,RT-PCRを用いて検討し,また,カルシトニンがヒト破歯細胞の機能にどの様な影響を及ぼすか,形態や接着構造の変化について調べた。【方法】付属病院小児歯科外来において抜去された,歯根吸収のみられる乳歯を酵素処理しヒト破歯細胞を採取した。(1)ヒトカルシトニンレセプター(以下h-CTRと略す)に対する抗体を用い,ABC(avidin-biotin nomplex)法により,h-CTRの免疫染色を行った。(2)細胞よりmRNAを抽出し,RT-PCR法により,h-CTRの遺伝子発現を検討した。(3)カバーグラスに単離した破歯細胞にh-CT(15nM)を投与し,その形態変化を位走査顕微鏡で観察した。(4)吸収状態の破骨細胞に認められるアクチンリング(F-アクチンの集積構造物)の形成を,ローダミンファロイジンにより染色し,細胞骨格への影響を調べた。【結果と考察】今回の実験で,免疫染色およびRT-PCRにより,ヒト破歯細胞にCTRが存在し,遺伝子が発現していること明らかとなった。また,カルシトニンの細胞形態`構造への影響を検討した結果,細胞形態の縮小傾向が認められ,アクチンリングは消失した。よって,破歯細胞は破骨細胞と同様にカルシトニンレセプターを有し,吸収機能を抑制する性質が明らかとなった。この結果は,破骨細胞と共通する結果となったが,今後さらに機能調節の違いについて検討していく必要があると考えられる。
福岡歯科大学学会の論文
2001-12-30

ヒト破歯細胞のカルシトニン感受性

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