フタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)システインプロテアーゼ遺伝子のクローニング
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概要
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マダニを免疫学的な手法で防除する手段, すなわちダニワクチンは抗ダニ剤に代わる防御方法と考えられている. 有効なワクチン開発には防除に重要な抗原分子の同定が必要である. 蛋白質分解酵素は各種生物の生命活動の維持に重要な役割を果たしていることから, ダニワクチン開発上重要な標的分子とされている. 本研究ではシステインプロテアーゼの一次構造上高度に保存されている部位周辺のアミノ酸配列に基づいてポリメラーゼ連鎖反応(PCR)用プライマーを設計し, これを用いたPCRによってフタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)のシステインプロテアーゼ遺伝子を2種類クローニングした. それらの塩基配列と予想アミノ酸配列の解析で, Cys, His, Asn残基周囲にシステインプロテアーゼに共通したコンセンサス配列が見いだされた. 2つの遺伝子とも約1.2キロベースの大きさで, 無脊椎動物のCathepsin L様分子と高い相同性を示した. これらの酵素分子はフタトゲチマダニに対するワクチン抗原として有用であろうと考えられた.
- 1999-05-25
著者
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小沼 操
北海道大学大学院獣医学研究科感染症学教室
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大橋 和彦
北海道大学大学院獣医学研究科感染症学教室
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杉本 千尋
北海道大学人獣共通感染症リサーチセンター
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小沼 操
北海道大学大学院獣医学研究科
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小沼 操
北海道大学 大学院獣医学研究科感染症学教室
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Mulenga Albert
北海道大学大学院獣医学研究科動物疾病病制御学講座感染症学教室
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Ingram Geoffrey
北海道大学大学院獣医学研究科動物疾病病制御学講座感染症学教室
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Sugimoto Chihiro
The National Research Center For Protozoan Diseases Obihiro University Of Agriculture And Veterinary
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