Theileria sergenti のレセプターとしての赤血球膜ガングリオシド
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概要
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Theileria sergenti のレセプターとして, ウシ赤血球膜ガングリオシドが機能しうるか否かを調べるために, ウシ赤血球膜由来のガングリオシドならびにウシ赤血球膜のガングリオシドと同じ糖鎖構造を持つガングリオシドをリポソームに組み込み, 原虫によるリポソーム凝集反応を行った. 原虫は, N-アセチルノイラミン酸(NeuAc)を持ったI型ガングリオシドを組み込んだリポソームを弱く, またN-グリコリルノイラミン酸(NeuGc)を持ったI型ガングリオシドを組み込んだリポソームを強く凝集したが, GM3(NeuAc), GM3(NeuGc), sialosylparagloboside(SPG) (NeuAc), SPG(NeuGc), i型ガングリオシド(NeuAc)ならびにi型ガングリオシド(NeuGc)を組み込んだリポソームは凝集しなかった. このことは, ウシ赤血球膜のI型ガングリオシド(NeuAcおよびNeuGc)が, T. sergenti のレセプターとして機能していることを示唆するとともに, I型ガングリオシド(NeuAc)に比べてI型ガングリオシド(NeuGc)のほうが, ウシ赤血球膜において, T. sergenti のレセプターとして強い活性を持っていることを示唆している. さらに, T. sergenti 感染前後の赤血球を用いて, ウシ赤血球膜のガングリオシド組成の変化を分析したところ, T. sergenti 感染後において, I型ガングリオシド(NeuAc)の量が僅かに(p < 0.05), またI型ガングリオシド(NeuGc)の量が顕著(p < 0.01)に減少した. しかしながら, 他のガングリオシドにおいては, T. sergenti の感染に伴う変化が認められなかった. この現象は, T. sergenti 感染後の赤血球においては必ず認められ, T. sergenti感染に伴う特徴的なガングリオシドの組成の変化であることが示された.
- 社団法人日本獣医学会の論文
- 1995-02-15
著者
-
小沼 操
北海道大学大学院獣医学研究科感染症学教室
-
杉本 千尋
北海道大学人獣共通感染症リサーチセンター
-
保田 立二
岡山大学医学部分子細胞医学研究施設
-
保田 立二
岡山大学医学部(附)分子細胞医学研究施設細胞工学部門
-
保田 立二
岡山大学医学部附属分子細胞医学研究施設
-
保田 立二
岡山大学医学部
-
小沼 操
北海道大学大学院獣医学研究科
-
渡来 仁
岡山大学医学部(附)分子細胞医学研究施設細胞工学部門
-
尾上 貞雄
北海道立畜産試験場畜産工学部
-
尾上 貞雄
北海道立新得畜産試験場
-
尾上 貞雄
北海道新得畜産試験場
-
小沼 操
北海道大学 大学院獣医学研究科感染症学教室
-
尾上 貞雄
北海道畜試
-
保田 立二
東大医科研
-
Sugimoto Chihiro
The National Research Center For Protozoan Diseases Obihiro University Of Agriculture And Veterinary
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