アミノアゾール類の亜硝酸との反応に関する研究(第1報)
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概要
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5-Amino-3,4-dimethylisoxazole (I) was treated with nitrous acid in a large excess of concentrated hydrochloric acid, followed by gradual warming, and afforded 3-chloro-2-methyl-butenamide-2 (Xb). In the case of equimolar hydrochloric acid, a dimeric product (III) was obtained. In another way, the dimeric compound (III) was prepared from ethyl α-methylacetoacetate (V) and hydroxylamine hydrochloride. Reaction of 3-amino-5-methylisoxazole (XII) in acetone or methyl ethyl ketone with excess hydrochloric acid and ethyl nitrite gave the only corresponding hydrazone (XV or XVI), which result from the coupling of the diazotised XII with acetone or methyl ethyl ketone, respectively. Under these conditions the expected halogenated isoxazole was not obtained from these methyl-aminoisoxazoles.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1970-01-25
著者
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