2,4-Dioxopyrimido[2,1-α]isoquinolineおよび2,4-Dioxopyrimido[6,1-α]-isoquinoline誘導体の合成
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概要
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From the reaction of 1-aminoisoquinoline with C-ethylated diethyl malonate and/or monoethyl diethylmalonate chloride, 3,4-dihydro-2,4-dioxo-2H-pyrimido [2,1-α] isoquinolines (IIa-c) were obtained which easily converted to the corresponding tetrahydro compounds (IXa-c) by catalytic hydrogenation, while treatment of ethyl α, α-diethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolineacetate with cyanic acid, isocyanate, or isothiocyanate afforded the corresponding carbamoyl compounds and thiocarbamoyl compounds (XIXa-f). Intramolecular cyclization of XIXa-f in the presence of sodium ethoxide resulted in formation of the desired products, hexahydro-2,4-dioxo-2H-pyrimido [6,1-α] isoquinolines (XXa-f).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1969-05-25
著者
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金子 秀彦
Research Laboratories Dainippon Pharmaceutical Co. Ltd.
-
金子 秀彦
大日本製薬株式会社中央研究所
-
長束 輝
大日本製薬株式会社中央研究所
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