o-, m- and p-Acetotoluidideのイソブロビル化反応について
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概要
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The reaction of o-, m- and p-acetotoluidide with 2-propanol was studied in concentrated sulfuric acid. By the isopropylation of p-acetotoluidide two substances were produced : 4-methyl-3,5-(I) and 4-methyl-2,5-diisopropylacetanilide (II). From o- and m-isomers arose 2-methyl-3,5-(XI) and 5-methyl-2,4-diisopropylacetanilide (VI) respectively. The structures of the products were determined by bromination of corresponding aniline derivatives which were obtained by acid hydrolysis of isopropylation products. IR and NMR spectra of the products were also measured to get further evidences on the structures. The isopropylation reaction of acetotoluidides in concentrated sulfuric acid proceeded under the orientation of alkyl rather than acetamide substituents.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1968-12-25
著者
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