結核菌に対する化学療法剤の研究(第20報) : Orcilaldehyde, β-Orcilaldehyde, Atranol およびDivaraldehyde誘導体の合成ならびに抗菌作用について

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概要

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• A total of 62 kinds of compounds to be derived from lichen components by decomposition were synthesized. These included 25 kinds of orcilaldehyde derivatives, 8 kinds of β-orcilaladehyde derivatives, 7 kinds of atranol derivatives, and 22 kinds of divaraldehyde derivatives. Antibacterial action of these compounds were tested with human type tubercle bacilli, the sensitive H37RvS strain and the resistat H37RvR strain which is resistant to over 300 μg/ml of streptomycin, 50 μg/ml of p-aminosalicylic acid, and 50 μg/ml of INAH. None of the compounds tested had antibacterial action against these two strains.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1968-10-25

著者

• 藤川 福二郎

  京都薬科大学

• 津久間 俊次

  京都大学結核研究所化学療法部

• 津久間 俊次

  京都大学結核胸部疾患研究所

• 横山 年子

  京都薬科大学

• 中村 泰三

  京都薬科大学

• 西牧 敏子

  京都薬科大学

• 内藤 益一

  京都大学結核胸部疾患研究所内科第一

• 内藤 益一

  3rd Division Tuberculosis Research Institute Kyoto University

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