結核菌に対する化学療法剤の研究(第17報) : Indole-3-carboxaldehyde誘導体の合成ならびに抗菌作用について
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概要
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Antibacterial action against human tubercle bacillus, was tested with 23 kinds of indole-3-carboxaldehyde derivatives, including 4-alkylthiosemicarbazones, 4-arylthiosemicarbazones, benzoylhydrazones, and amidinohydrazone hydrochlorides. The microorganisms tested were sensitive strain of H37Rv and heavy resistant strains resistant to 300 γ/ml. of streptomycin, 50γ/ml. of p-aminosalicylic acid, and over 50γ/ml. of isonicotinic acid hydrazide. While the control INAH inhibited the growth for 4 weeks at 0.25 γ/ml. and TBI at 50 γ/ml., most of the compounds tested inhibited the growth at 25 γ/ml. concentration. Therefore, there seemed to be none with excellent antibacterial activity but these compounds were found to have bacteriostatic activity in vitro two times stronger than that of TBI.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1966-09-25
著者
-
藤川 福二郎
京都薬科大学
-
内藤 益一
京都大学付属結核研究所
-
津久間 俊次
京都大学付属結核研究所
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山下 勲男
京都薬科大学
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瀬野 田鶴子
京都薬科大学
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佐々木 基雄
京都薬科大学
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内藤 益一
京都大学結核胸部疾患研究所内科第一
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内藤 益一
3rd Division Tuberculosis Research Institute Kyoto University
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