Thiosugars(第2報)2,3-Dithiohexopyranoside類のFuranosideへの異性化反応
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概要
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Treatment of methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2,3-epithio-α-D-allopyranoside (I), methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2,3-epithio-α-D-mannopyranoside (II), and methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2,3-di-S-benzyl-2,3-dithio-α-D-altropyranoside (XVII) with Amberlite IR-120 (H^+) in 80% methanol, resulted in hydrolytic cleavage of each benzylidene group, followed by isomerization of these methyl pyranosides to the corresponding methyl furanosides.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1976-10-25
著者
-
渡辺 正純
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University:(present Address)research Division Takeda Chemi
-
小嶋 正治
九州大学薬学部放射性薬品化学
-
田口 胤三
九州大学薬学部
-
山口 忠敏
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University:(present Address)department Of Hygiene Miyazaki
-
渡辺 正純
九州大学薬学部
-
山口 忠敏
九州大学薬学部
-
石丸 末明
九州大学薬学部
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