チュガエフ反応則に反する転位とトランス脱離反応(第11報)Sodium 2-Alkenyl Xanthogenateの熱分解反応
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概要
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During the preceding studies on the rearrangement of allylic xanthate to allylic dithiolcarbonate, ^<3)> it was sometimes observed that the product was contaminated with trithiocarbonates. The present study was undertaken to clarify the formation condition and the formation mechanism of trithiocarbonates. As a result, it was concluded that sodium 2-alkenyl trithiocarbonate, the precursor of di(2-alkenyl) and 2-alkenyl alkyltrithiocarbonates, might be formed by the following routes : Sodium 2-alkenyl dithiolcarbonate was formed by thermal rearrangement of sodium 2-alkenyl xanthogenate and then decomposed into sodium 2-alkenyl sulfide which reacted with carbon disulfide to give sodium 2-alkenyl trithiocarbonate. For the preparation of unsymmetric trithiocarbonates, it is recommended that alcohols are reacted with excess carbon disulfide in dimethyl sulfoxide containing powdered sodium hydroxide.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1973-06-25
著者
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