2,2,2-Tri(aryl and alkyl)ethyl Xanthatesの熱分解反応
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概要
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Pyrolysis of 2,2,2-tri (aryl and alkyl) ethyl S-methyl xanthates (RCH_2OCSSCH_3) afforded olefins accompanying 1,2-shift of the aryl group. To elucidate this reaction mechanism, kinetic studies were made. The first-order rate constants for pyrolysis of xanthates in a variety of solvents were determined. Judging from the solvent effect estimated on the basis of E_T-value, the solvent effect on the reaction rate of VIII (R=CH_3-(C_6H_5)_2C) and IX (R=C_6H_5(CH_3)_2C) appears too small to attribute the reaction mechanism to the one via an ion pair which has been already proposed. However, in the case of V (R=(C_6H_5)_3C), the solvent effect, Hammatt parameter, ρ=+1.35,and also kinetic isotope effect, k_H/k_D=1.21,indicate that the reaction may have an ionic character.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1975-10-25
著者
-
原野 一誠
崇城大学薬学部
-
田口 胤三
九州大学薬学部
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原野 一誠
九州大学薬学部
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川田 俊展
九州大学薬学部
-
川田 俊展
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University:(present Address)research Laboratories Yoshitom
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