4-Diazo-3,5-dimethylpyrazoleの反応性(第3報)アルコール酸化剤としての作用
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概要
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The use of 4-diazo-3,5-dimethylpyrazole (1) as an alcoho1 oxidizing reagent was examined because 1 is easily reproduced^<3)> by the action of nitrous acid on 3,5-dimethy1pyrazole (4) which remains after the oxidation reaction has ceased. Judging from trials, 1 oxidizes alcohols into aldehydes or ketones in a fairly good yield. In these cases, it was found that addition of hydroquinone in catalytic quantity was very effective in increasing the yie1d of products and reducing the reaction time. However, when solvents were used in this oxidation reaction, yields bacame poorer than without the solvent.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1974-01-25
著者
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川副 裕一
九州大学薬学部
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田口 胤三
九州大学薬学部
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川副 裕一
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyushu University
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深田 剛毅
九州大学薬学部
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川副 裕一
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University
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