6-Hydroxycortisol 6-Hemisuccinateの合成

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概要

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• The selective acetylation of 17α, 20,20,21-BMD-pregnan-5α, 6β, 11β-triol-3-one (IV), derived from cortisone, was led to its 6β-acetate (V). A solution of V in CHCl_3 containing EtOH (0.7%) was treated with HCI gas to give 17α, 20,20,21-BMD-4-pregnene-6α, 11β-diol-3-one-6-acetate (VIa) and in pure CHCl_3 to give 6β-derivative (VIb). The hydrolysis of 6-O-acetate of VIa with K_2CO_3 followed by succinylation with succinic anhydride gave 17α, 20,20,21-BMD-4-pregnene-6α, 11β-diol-3-one 6-hemisuccinate (VIIIa). 6α-Hydroxy- cortisol 6-hemisuccinate (IXa) was obtained by the hydrolysis of the bismethylenedioxy protecting group in VIIIa with 50% AcOH. 6β-Hydroxycortisol 6-hemisuccinate (IXb) was also obtained from VIb by the same procedure.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1975-02-25

著者

• 小川 弘

  (株)第一ラジオアイソトープ研究所

• 小川 弘

  第一アイソトープ研

• 小嶋 正治

  九州大学薬学部放射性薬品化学

• 曽根 久雄

  九州大学薬学部

• 小川 弘

  株式会社第一ラジオアイソトープ研究所

• 曽根 久雄

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University

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