6-Hydroxycortisol 6-Hemisuccinateの合成
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概要
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The selective acetylation of 17α, 20,20,21-BMD-pregnan-5α, 6β, 11β-triol-3-one (IV), derived from cortisone, was led to its 6β-acetate (V). A solution of V in CHCl_3 containing EtOH (0.7%) was treated with HCI gas to give 17α, 20,20,21-BMD-4-pregnene-6α, 11β-diol-3-one-6-acetate (VIa) and in pure CHCl_3 to give 6β-derivative (VIb). The hydrolysis of 6-O-acetate of VIa with K_2CO_3 followed by succinylation with succinic anhydride gave 17α, 20,20,21-BMD-4-pregnene-6α, 11β-diol-3-one 6-hemisuccinate (VIIIa). 6α-Hydroxy- cortisol 6-hemisuccinate (IXa) was obtained by the hydrolysis of the bismethylenedioxy protecting group in VIIIa with 50% AcOH. 6β-Hydroxycortisol 6-hemisuccinate (IXb) was also obtained from VIb by the same procedure.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1975-02-25
著者
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小川 弘
(株)第一ラジオアイソトープ研究所
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小川 弘
第一アイソトープ研
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小嶋 正治
九州大学薬学部放射性薬品化学
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曽根 久雄
九州大学薬学部
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小川 弘
株式会社第一ラジオアイソトープ研究所
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曽根 久雄
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyushu University
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