2-オキサゾロンを構築材とする2-アミノアルコール類のキラル合成
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概要
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The 2-oxazolone proved to be highly potent as a versatile building block for the stereodefined construction of 2-amino alcohols, for which the synthetic strategy involving a key step, the preparation of chiral synthons by the stereoselective addition of easily replaceable substituents such as Br, PhSe and MeO groups to the olefinic moiety of the 2-oxazolone skeleton followed by the straightforward manipulation is described. By this methodology, a variety of unusual hydroxy amino acids of bioactive peptides such as pepstatine, bestatine, amastatine have been easily synthesized in optically pure forms.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1995-06-25
著者
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國枝 武久
Kumamoto Univ. Kumamoto Jpn
-
國枝 武久
熊本大学薬学部
-
石塚 忠男
熊本大学薬学部
-
石塚 忠男
Fac. Of Medical And Pharmaceutical Sciences Kumamoto Univ.
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