優美な液晶反応場への期待 : 液晶は反応を高度に制御できるか

スポンサーリンク

概要

• 論文の詳細を見る
• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1995-04-01

著者

• 國枝 武久

  Kumamoto Univ. Kumamoto Jpn

• 國枝 武久

  熊本大学薬学部

関連論文

• 60 2-オキサゾロンを構築材とする1、2-アミノアルコール類の効率合成(口頭発表の部)
• VERSATILE ROUTES TO CHIRAL 4-SUBSTITUTED 2-OXAZOLIDINONES AND α-AMINO ACIDS. USE OF CHIRON, [4+2] CYCLOADDUCTS OF DIALKYL AZODICARBOXYLATES AND 2-OXAZOLONES
• Highly Accelerating Effect of Lewis Acids on Ruthenium(II)-Catalyzed Radical Addition Reactions
• 複素五員環化合物を反応素子とする高度反応制御系の化学
• Sterically Constrained 'Roofed' 2-Thiazolidinones as Excellent Chiral Auxiliaries
• 奨励賞受賞 石塚忠男氏の業績
• 2-オキサゾロンを構築材とする2-アミノアルコール類のキラル合成
• 優美な液晶反応場への期待 : 液晶は反応を高度に制御できるか
• 高性能2-オキサゾリジノン系不斉補助剤の開発
• STERICALLY CONGESTED CHIRAL N-ACETYL 2-OXAZOLIDINONE AS ACETYL ENOLATE EQUIVALENTS IN STEREOSELECTIVE ALDOL REACTIONS
• よく使われるヘテロ環不斉補助剤
• 2-アミノアルコ-ル系キラル合成子の開発と応用
• Stereoselective Preparation of (1S, 2R)- and (1S, 2S)-2-Hydroxy-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylic Acids
• 液晶反応場の有機化学的利用 (有機合成の新しいトレンド)
• 複素環骨格の反応特性を利用する有機合成
• 2-アミノアルコール系キラル合成子の開発と応用
• 液晶反応場の有機化学的利用

もっと見る 閉じる

スポンサーリンク