STERICALLY CONGESTED CHIRAL N-ACETYL 2-OXAZOLIDINONE AS ACETYL ENOLATE EQUIVALENTS IN STEREOSELECTIVE ALDOL REACTIONS

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概要

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• Sterically constrained and highly congested N-acetyl-DMAOx (1a) serves well as a useful chiral acetyl enolate equivalent which permits a diastereoselective and direct approach to 'acetate' aldols (2) including statine derivative.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1994-03-15

著者

• 國枝 武久

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo

• 大塚 恵子

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kumamoto University

• 木村 是一

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kumamoto University

• 國枝 武久

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kumamoto University

• 石塚 忠男

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University

• 國枝 武久

  Kumamoto Univ. Kumamoto Jpn

• 石塚 忠男

  Fac. Of Medical And Pharmaceutical Sciences Kumamoto Univ.

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