Metabolism of Dinitrotoluene Isomers by Escherichia coli Isolated from Human Intestine
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概要
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Technical grade dinitrotoluene (DNT), an important industrial nitroaromatic compound, not only induces methemoglobinemia but is a potent hepatocarcinogen in man and rats. The purpose of the present study was to identify the metabolites produced from five DNT isomers (2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-and 3,4-DNT) by Escherichia coli (E. coli) strain W3110,isolated from human intestine. Data obtained from thin-layer and gas chromatographies or liquid scintillation counting indicated that the metabolites produced by the E. coli were two monoaminonitrotoluenes and hydroxylaminonitrotoluenes in all cases. This finding indicates that DNT is reduced via hydroxylaminonitrotoluenes to monoaminonitrotoluenes in E. coli. In addition, it was found that the reduction reactivities of DNT isomers were 3->2-for 2,3-DNT, 4->2-for 2,4-DNT, 5->2-for 2,5-DNT and 3->4-for 3,4-DNT. The role of bacterial reduction in the toxic actions of DNT is discussed.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1984-10-25
著者
-
宮原 龍郎
富山医科薬科大学薬学部毒性学
-
宮原 龍郎
Faculty of pharmaceutical science, Toyama Medical and Pharmaceutical University
-
森 正明
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Toyama Medical And Pharmaceutical University
-
狐塚 寛
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Toyama University
-
工藤 喜子
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Toyama Medical and Pharmaceutical University
-
長谷川 雪代
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Toyama Medical and Pharmaceutical
-
狐塚 寛
富山医科薬科大学薬学部
-
狐塚 寛
富山大学薬学部
-
宮原 龍郎
富山医科薬科大学薬学部
-
工藤 喜子
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Toyama Medical And Pharmaceutical University
-
長谷川 雪代
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Toyama Medical And Pharmaceutical
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