Syntheses of N-(2-Hexahydropyrimidinoethyl) propionanilides
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概要
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N-(2-Hexahydropyrimidinoethyl) anilines (6a-f) were prepared by the condensation of N-(β-bromoethyl) aniline hydrobromide and hexahydropyrimidines. They were further converted to N-(2-hexahydropyrimidinoethyl) propionanilides by N-propionylation. The analgesic activities of the twelve compounds thus obtained were examined by subcutaneous administration to mice. Among the propionanilides, the N-isopropyl- and N-benzylhexahydropyrimidine derivatives (7c, e) possessed ca. 1/3 and 1/6 of the analgesic effect of pentazocine, respectively, and 7e showed a lower toxicity. On the other hand, the N-phenethyl derivative (7f) was inactive.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1980-11-25
著者
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岡田 寿太郎
京都大学 薬
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岡田 寿太郎
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
-
嶋林 正治
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University
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嶋林 正治
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
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岡田 寿太郎
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
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