Uber die Synthese der heterozyklischen Verbindungen mit Stickstoff. CXIV. Die Merkurierung der Oxypyridine.
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概要
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2-, 3-bzw. 4-Oxypyridin wurde mit Quecksilberacetat merkuriert, wobei die Wasserstoffatome des Pyridinrings durch Quecksilber leicht substituiert werden konnten, und zwar wurde 2-Oxy-3,5-pyridin-bis (merkuriacetat), 3-Oxypyridin-2-merkuriacetat bzw. 4-Oxypyridin-3-merkuriacetat gewonnen. Diese Substanzen wurden durch Behandeln mit gesattigter Kochsalzlosung in Chloride ubergefuhrt, die beim Einwirkenlassen von Jod-Jodkalium-Losung Jodverbindungen, d.h. 2-Oxy-3,5-dijodpyridin, 2-Jod-3-oxypyridin sowie 4-Oxy-3-merkurijodid, ergaben. Auch liess sich 1,6-Diazadibenz-p-dioxin aus 2-Jod-3-oxypyridin erhalten.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1958-12-15
著者
-
米田 文郎
Pharmaceutical Sciences, Kumamoto University
-
高橋 酉蔵
Pharmaceutical Institute Medical Faculty University Of Kyoto And Gifu College Of Pharmacy
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